百普赛斯半年报：营收突破5亿大关，CMC战略转型成效显著

百普赛斯交出的2026年上半年成绩单

8月28日晚间，百普赛斯正式披露2026年半年度业绩报告。数据显示，公司在今年前六个月实现营业总收入5亿元，与上年同期相比录得28.97%的增幅；归属于上市公司股东的净利润达到9835.62万元，同比增长17.36%；扣除非经常性损益后的净利润则为8983.39万元，同比上升6.78%。每股收益方面，基本每股收益为0.5883元，较去年同期增长17.66%。

现金流与资产负债状况分析

从现金流表现来看，报告期内公司经营活动产生的现金流量净额为9639.15万元，同比增长25.71%，显示出主营业务造血能力的稳步增强。截至2026年6月30日，公司总资产规模达30.05亿元，归属于上市公司股东的净资产为26.58亿元。在盈利质量维度，公司整体毛利率为90.27%，净利率为19.69%，两项指标均维持在行业较高水平，展现出扎实的成本管控与产品竞争力。

核心产品线收入结构解读

作为生物科研试剂领域的头部企业，百普赛斯的主要产品涵盖重组蛋白、技术服务、抗体、试剂盒及磁珠等。分产品线来看，报告期内重组蛋白业务贡献营业收入4.02亿元，同比增长26%，对应营业成本为3553.66万元，毛利率高达91.15%，与上年同期相比小幅提升0.05个百分点。抗体及其他试剂产品则实现营业收入7532.21万元，同比增幅达到50.92%，毛利率为90.78%，较上年同期微增0.02个百分点。

业绩增长背后的四大核心驱动力

针对业绩变动的原因，百普赛斯在公告中阐述道，公司四大核心增长引擎已进入深度进化与协同发力阶段。尤其值得关注的是，随着下游创新药及细胞基因疗法（CGT）管线逐步向临床中后期及商业化生产环节推进，公司在CMC（生产工艺及质量控制）阶段的相关业务迎来爆发式增长，已然成为推动整体业绩攀升的核心引擎。依托苏州GMP生产基地的全面投产运营，公司在CMC领域完成了深层次的产业链布局，能够充分满足客户在商业化生产阶段对物料供应和质量控制的核心诉求。通过深度嵌入式地参与客户CMC生产流程，百普赛斯成功实现了从过去单一的“研发端小批量试剂供应商”向“工业化生产核心物料长期合作伙伴”的战略跃迁。

产品与产能建设的最新进展

在产品研发与产能扩充方面，百普赛斯目前已构建起完备的QC（质量控制）检测产品矩阵，并顺势推出重组C因子内毒素检测试剂盒、支原体检测试剂盒、无菌检测试剂盒等一系列核心放行工具。在工艺残留检测领域，公司已完成宿主DNA（脱氧核糖核酸）残留、质粒DNA残留、RNase（核糖核酸酶）/DNase（脱氧核糖核酸酶）残留，以及dsRNA（双链核糖核酸）残留检测试剂盒和T7 RNA Polymerase（T7核糖核酸聚合酶）残留检测试剂盒的全覆盖。此外，公司秉持严格的药品级放行检测标准，成功开发出超过80款高质量GMP级别产品。在细胞培养基产品线上，公司推出了具有高批间一致性的无血清细胞培养基，产品阵营涵盖T细胞培养基、NK细胞（自然杀伤细胞）培养基等免疫细胞培养基，同时还包括iPSC（诱导多能干细胞）无血清培养基、MSC（间充质干细胞）无血清培养基等干细胞培养基，以及与之配套的Laminin（层粘连蛋白）系列胞外基质蛋白。

客户版图与全球化市场拓展

在客户与市场的开拓维度，公告显示百普赛斯的客户群体已覆盖强生、辉瑞、诺华、吉利德、罗氏、默克等全球Top20医药巨头，以及恒瑞医药、信达生物、君实生物、药明生物、百济神州、传奇生物等国内知名生物医药企业。截至目前，公司的业务网络已成功延伸至全球近80个国家和地区，累计获得超过13000家客户的信任与选择。