联亚药业IPO成功获批，计划募资9.5亿强化高端仿制药研发与生产

南通联亚药业创业板IPO顺利通过

根据中证报报道，2026年7月9日，深圳证券交易所宣布南通联亚药业股份有限公司（以下简称“联亚药业”）的首次公开募股（IPO）申请获得批准。该公司计划通过IPO筹集资金9.5亿元人民币，用于复杂制剂研发中心和高端制剂生产基地的建设，以增强其在高端仿制药领域的竞争力。

技术壁垒与国际认证

自2005年成立以来，联亚药业一直致力于缓控释制剂和低剂量药物制剂的研发，成为国内高端仿制药市场的领先者之一。公司经过20多年的技术积累，建立了六大核心技术平台，覆盖了从处方开发到规模化生产的全流程技术体系。

在国际市场上，联亚药业获得显著成就，截至2026年3月，已有48个自主研发产品获得美国FDA批准，并有1个产品在加拿大获批，口服缓控释制剂获FDA批准数量在国内排名第一。此外，公司有4个产品、5个品规被FDA指定为对照标准制剂（RS），表明了其产品质量获得国际监管机构的广泛认可。

在国内，联亚药业已有12个产品获得NMPA批准上市，其中包括国内首仿产品结合雌激素缓释片。公司凭借其技术创新能力，荣获国家级专精特新“小巨人”企业、国家级高新技术企业称号，并拥有境内外发明专利共计29项，构建了高端制剂领域的深厚技术壁垒。

稳健的经营业绩

联亚药业的经营业绩表现稳健，2023年至2025年，公司营业收入分别为7亿元、8.66亿元、8.95亿元，年复合增长率达到13.1%，净利润分别为1.16亿元、2.6亿元、2.28亿元，扣非净利润分别为0.87亿元、1.81亿元、2.23亿元。2026年第一季度，公司继续保持良好的发展势头，实现归母净利润6318.85万元，经营活动现金流量净额为1.13亿元，显示出健康的现金流状况。

联亚药业采取“海外市场+国内市场”的双轨业务模式，形成了有效的风险对冲机制。在海外，公司以美国市场为主，与优质经销商合作，确保稳定的现金流；在国内市场，公司积极参与国家集中带量采购，多个产品中标后迅速增加销量，为公司业绩增长做出贡献。

研发投入与未来规划

公司坚持研发驱动的发展战略，2013-2025年累计研发投入近3亿元，拥有丰富的在研产品管线，覆盖心血管、神经系统、内分泌等多个治疗领域，为公司的长远发展提供了动力。

联亚药业表示，通过本次IPO募资项目，公司将新增10亿片片剂和1亿粒胶囊的产能，进一步巩固其在高端制剂领域的竞争优势。复杂制剂研发中心建设项目将升级公司的研发设施，吸引更多高端研发人才，加速产品研发进度，提升技术创新能力。高端制剂生产基地建设项目将扩大公司缓控释制剂等高端产品的生产能力，满足国内外市场日益增长的需求。

展望未来，联亚药业将继续利用其在药物递送系统和缓控释制剂方面的技术优势，加大产品开发力度，丰富产品线，完善产品矩阵，并通过持续的技术创新提高市场竞争力和盈利能力。